TRUSB-C (TRUSTING User Board – Clinicians) složený z devíti klinických lékařů s odbornými znalostmi v oblasti léčby schizofrenie a psychóz. Tato skupina, kterou koordinuje Evropská psychiatrická asociace (EPA), poskytuje odborné poradenství konsorciu TRUSTING a spolupracuje na společném návrhu a vývoji s konsorciem projektu TRUSB-P (TRUSTING User Board – Patients).
V průběhu celého projektu bude TRUSB konzultován s cílem řešit a pochopit potřeby (potenciálních) uživatelů technologie SLP/NLP (*) v klinických aplikacích a do jisté míry přesvědčit koncové uživatele technologie, která využívá teoreticky motivovanou, vysvětlitelnou a důvěryhodnou UI.“
TRUSB se bude podílet na spoluvytváření náhodného klinického hodnocení (RCT). RCT, jako součást jednoho z pracovních balíčků (WP) projektu, bude spoluvytvářena uživateli služeb, kteří mají zkušenost s psychózou, a lékaři, kteří léčí občany s psychózou. Mnoho aspektů RCTbude potvrzeno na základě dialogu s Radou uživatelů. Výsledná opatření RCT mohou být z podnětu Rady uživatelů upravena nebo rozšířena.
TRUSB bude také motivována k účasti na (strategické) komunikaci na začátku a v průběhu projektu.
Na základě průzkumu potřeb uživatelů bude vytvořen vzdělávací kurz ve všech šesti jazycích. Účelem tohoto kurzu je vzdělávat, motivovat a posilovat účastníky (a jejich rodiny a opatrovníky/podpůrné systémy), aby zajistili používání prediktoru relapsu. Tento kurz bude vytvořen ve spolupráci s radou uživatelů TRUSTING a bude upraven pro použití ve všech testovacích místech. Důležitým cílem tohoto kurzu je poučit účastníky o interpretaci výsledků testů. Celosvětová populace během pandemie COVID-19 absolvovala „rychlokurz“ v otázkách týkajících se testování, jako jsou falešné poplachy a jejich důsledky. I přesto budou účastníci vyškoleni tak, aby porozuměli poskytované zpětné vazbě.
Clinician
Norway
Clinician
Türkiye
Clinician
The Netherlands
Clinician
Germany
Clinician
The United Kingdom
Clinician
Italy
Clinician
Czechia
Clinician
France
Clinician
Türkiye
The TRUSTING project has received funding from the European Union’s Horizon Europe research and innovation programme under grant agreement No 101080251.
Views and opinions expressed are, however, those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Health and Digital Executive Agency (HaDEA). Neither the European Union nor the granting authority can be held responsible for them.